囊性气腔（CysticAirspace）
顾名思义，即肺内的含气囊性空腔；一个无壁或被厚薄不一的壁围绕的增大的气腔，可以如肺气肿或淋巴管肌瘤病中的薄壁，也可如蜂窝肺中的厚壁。
“囊性气腔”里包含概念：
“囊肿”（Cyst）——
一种描述薄壁（常厚度小于2mm或3mm）、边缘清楚、局限的、含气体或液体、直径≥1cm、有上皮或纤维壁的非特异性术语。在HRCT上，术语“囊肿”常用于指含气的病变或充盈气体的囊肿。
首先按部位，“囊性气腔”分为两大类：
胸膜下
肺实质内
胸膜下区的“囊性气腔”分为
单层：
间隔旁型肺气肿或肺大疱：上叶为主，肺大疱直径＞10mm，合并肺气肿的表现（如小叶中心型肺气肿）；
早期蜂窝：下叶为主，直径3~10mm，合并纤维化的表现（网状影，牵拉性支气管扩张）
多层：
蜂窝肺进展期，含气囊性病变必须有厚的且显而易见的壁，倾向于为共享的囊壁；位于胸膜下，必须呈排或簇状。有肺纤维化表现。
肺实质内的“囊性气腔”分为
无可见的壁：点状、小孔状、上叶为著→小叶中心型肺气肿；
有可见的壁：
斑片状、中央部、分枝状、印戒征、气液平面→囊性支气管扩张；
数量多，均匀，其间肺正常→囊性肺病
少量或散在的囊肿，伴磨玻璃影及其他肺病表现→肺气囊，孤立性囊肿，如脱屑性间质性肺炎（DIP）、肺孢子虫肺炎（PJP）、过敏性肺炎（HP）
囊性肺病：
有些囊肿位于胸膜下，囊肿大，下叶分布为著，皮肤病变，肾脏肿瘤→Birt-Hogg-Dube综合征（一种罕见的常染色体显性遗传病，患者易发肾脏肿瘤、肺和肾的囊肿以及良性皮肤纤维性肿瘤。）
上叶为著，囊肿形态不规则，吸烟者→朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）
弥漫分布，囊肿圆形，女性→淋巴管肌瘤病（LAM）
囊肿数量有限伴有血管，干燥综合征，AIDS→淋巴样间质性肺炎（LIP），淀粉样变性
小叶中心型肺气肿和肺囊肿的区别：
前者无可见的壁（偶可见因轻度肺纤维化而形成的菲薄的壁），后者有可见的薄壁（壁很清楚）；
前者较小（＜1cm），后者较大；
前者仅累及表现正常的次级肺小叶中的一部分，有点透亮区中心可见小叶中央动脉。
间隔旁型肺气肿与蜂窝的区别：
前者之间的细线影符合小叶间隔，有时因轻度纤维化而增厚；在胸膜下呈单层排列，以上叶为著，伴有肺气肿的其它表现形式；
蜂窝囊肿常较小，在胸膜下呈多层排列，以肺底部为著，并有小叶结构破坏和其他纤维化表现，如不规则网状影和牵拉性支气管扩张。
两者可同时存在，表现可发生混淆。
↓关于肺气肿：
CLE：小叶中心型肺气肿
↓关于囊状支气管扩张：
↓关于“蜂窝”
特发性肺纤维化（IPF）
↓朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）
病变主要分布在上、中肺部，基底部相对不累及。
↓淋巴管肌瘤病（LAM）
上述大部分内容整理自影像巨著《高分辨率肺部CT》，本